-
直接: Ag, Ab
-
間接: Ag
-
MMP 抽血幾乎無 Ag，間接免疫螢光陰性
-
EM 驗 anti dsDNA
-
LP 浸潤主要是 T cell
- Hunter’s glossitis: 萎縮性舌炎
- Hashimoto’s thyroiditis（橋本甲狀腺炎）是最常見的甲狀腺功能低下症（hypothyroidism）原因之一，屬於慢性自體免疫性甲狀腺炎。該疾病以甲狀腺逐漸遭受免疫系統攻擊、炎症及纖維化為特徵。
- Vit. D 需要腎活化
- hypophosphatasia 尿及血液的檢查中會發現升高的phosphoethanolamine
- Agranulocytosis
- 無 neutrophils → NUG
- Neutropenia
- neutrophil< 1,500/mm3
- cyclic neutropenia
- recurrent aphthous stomatitis
- 白血病
| 疾病 | PPT（凝血酶原時間） | BT（出血時間） |
|---|---|---|
| 肝病（如肝硬化） | 延長（因凝血因子減少，如因子 II、VII、X） | 正常或輕微延長（嚴重時可能因血小板異常延長）。 |
| 維生素 K 缺乏 | 延長（因維生素 K 依賴的凝血因子減少） | 正常 |
| 華法林治療 | 延長（抑制維生素 K 循環） | 正常 |
| 血小板減少症（如 ITP） | 正常 | 延長 |
| 血小板功能障礙（如 Glanzmann’s thrombasthenia） | 正常 | 延長 |
| 遺傳性凝血因子缺乏（如血友病） | 正常（外源性不受影響）或正常（多數為 APTT 延長） | 正常 |
| DIC（瀰散性血管內凝血） | 延長（凝血因子耗竭） | 延長（血小板消耗或血管受損） |
| 尿毒症（慢性腎病） | 正常或延長（輕度凝血因子缺乏） | 延長（因血小板功能異常） |
| Von Willebrand disease | 正常（與凝血因子無直接關係） | 延長（因血小板附著功能受損） |
| 維生素 C 缺乏（壞血病） | 正常 | 延長（血管脆性增加，影響止血過程） |
| 凝血因子 VII 缺乏 | 延長（外源性路徑特異性） | 正常 |
| Bernard-Soulier syndrome | 正常 | 延長 |
| Ehlers-Danlos syndrome | 正常 | 延長（血管異常導致出血時間增加） |
| 再生不良性貧血 | 正常或延長（凝血因子減少） | 延長（血小板減少） |
| TTP（血栓性血小板減少紫斑症） | 正常 | 延長（血小板大量消耗） |
-
金屬中毒
- Plubism: 鉛
- Burton line: 鉛
- Argyria: 銀(記法: 單字裡有Ag)
- Acryodynia: 汞= 肢端正 =pink disease手腳脫皮
- erethism: 汞，興奮症
- Chrysiasis金
-
口角炎（angular cheilitis）
- 最常為白色念珠菌（candida albicans）的感染
- 維生素B2
- Shell teeth
- 乳牙 DI
- 淺表性黏液囊腫 superficial mucocele，會在後側頰黏膜長出，苔癬樣病變有關
B) tonofibril